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コンプライアンスとテスト

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コンプライアンス対応のための包括的テスト

製品のデザインにあたっては、販売を計画している特定地域の市場における安全性や法規制に関する要件を十分に理解し、準備することが大切です。また、製品がターゲットにする分野(住宅やビルのオートメーション、運輸、医療など)の要件への影響も考慮する必要があります。さらには、無線で通信する機能を製品に組み込むのであれば、ワイヤレス通信に関する規制への対応も必要です。いずれも複雑で面倒な作業ではありますが、アヴネットのサポートを活用することで、これらの要件を満足するための手順がはるかに容易になります。

Regulatory Compliance and Testing - Body

アヴネットは、デザインから構築までのあらゆる段階で、法規制のコンプライアンスとテストのプロセスをパートナーとしてサポートし、グローバル市場への効率的な製品の投入を支援します。アヴネットの実績あるプログラムと認証プロセスでは、認証機関と協力によって、製品の短期間での市場投入を可能にし、ブランドの信頼度や価値の向上にも貢献します。

認証プロセスを開始するにあたっては、コンセプト開発の段階で、お客様の製品に最適なテスト計画をアヴネットが作成し、デザインプロセスのあらゆる段階でこのテスト計画が使用されます。

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コンセプト

アプリケーションに基づく BOM を開発し、信頼性テストの必要性を判断し、熱モデリングを利用してカスタムシステムの冷却/信頼性目標を満たしていることを確認し、統合計画を策定します。

プロトタイプ

テストと分析によって、製品クレームと部品交換の発生率を予測し、是正措置と検証方法を決定します。

  • HALT(高加速寿命試験)
  • 熱試験分析
  • 環境テスト/分析
  • RoHS のコンプライアンスと分析
  • ECV(環境性能検証)の「グリーン認定」
  • 保証予測分析
 

法規制と環境への配慮

認定機関や法規制のコンプライアンス:

  • 安全性コンプライアンス(UL / cUL / CE マーク)
  • FCC コンプライアンス(排出)
  • EMC コンプライアンス(EU 指令)
  • グローバルアクセスマーク(CCC、BSMI、C-Tick など)
  • GCF / PTCRB テストサービス(セルラーデバイス)
  • NEBS テスト(電気通信)
  • 医療機器のコンプライアンス(60601-1、510K)
 

FA(First Article、初回製品)

 組み立ての手順、製品の検査/検証、改訂管理、および製品引き渡しの開発。

組み立て

 高品質製造プロセスの長期支援を保証し、法規制認定を維持するための包括的計画:

  • HASS(高加速ストレススクリーニング): 効果的かつ効率的な製造スクリーニングを迅速に開発して、強度不足のコンポーネントを出荷前に特定します
  • クリティカルコンポーネント監視 - エンジニアがクリティカルコンポーネントの変化を監視することで、法規制や FDA/医療関連の要件に対応します
  • 昇温検査室 - カスタムバーンイン試験の要件に対応します
  • プロアクティブ製造 EOL 管理 - 製造の遅れを防止します
  • 根本原因故障分析 - インク浸漬試験や X 線検査などのコンポーネントレベルの分析を実施します